Nodriza

Investigación clínica

Un piloto serio,
con respaldo ético.

Nodriza no es una app comercial. Es un proyecto de investigación clínica con objetivos primarios y secundarios documentados y un plan de análisis pre-registrado.

Objetivos

  • 1

    Evaluar aceptabilidad del canal WhatsApp para acompañamiento prenatal en Colombia

  • 2

    Medir frecuencia y temas de consulta espontánea por trimestre

  • 3

    Caracterizar tasas de tamizaje PHQ-2 positivo y escalamiento a Línea Púrpura

  • 4

    Comparar adherencia y experiencia entre las 4 ciudades del piloto

  • 5

    Generar evidencia agregada para futuras políticas de salud materna digital

Metodología

Diseño
Estudio piloto observacional, prospectivo, multicéntrico
N planeado
30 gestantes (8 Bogotá, 8 Medellín, 7 Cali, 7 Cartagena)
Criterios inclusión
≥18 años, semanas 6-38, residencia en ciudad piloto, consentimiento informado
Variables principales
Adherencia weekly, tasa PHQ-2 positivo, tiempo a derivación, satisfacción
Duración
6 meses por participante (desde inscripción hasta puerperio)
Análisis
Estadística descriptiva + comparación entre ciudades. Pseudonimizado.

Compromiso de transparencia

Al cierre del piloto se publicará un resumen agregado y anónimo de los hallazgos, junto con el código fuente que cumple el estándar de reproducibilidad científica. Los datos personales quedan dentro de la cohorte y nunca se publican.

Multicéntrico

Cuatro ciudades.
Una sola Nodriza.

El piloto se realiza simultáneamente en Bogotá, Medellín, Cali y Cartagena. Mismo acompañamiento, adaptado a la red de salud y a las líneas de emergencia de cada ciudad.

  • Bogotá D.C.

    cohorte planeada: 8 gestantes

  • Medellín

    cohorte planeada: 8 gestantes

  • Cali

    cohorte planeada: 7 gestantes

  • Cartagena

    cohorte planeada: 7 gestantes

Bogotá D.C.MedellínCaliCartagena

Investigación clínica

Un piloto serio,
con respaldo ético

Nodriza no es una app comercial. Es un proyecto de investigación clínica con metodología supervisada, consentimiento informado formal y un protocolo documentado para el manejo de datos.

Todo lo que aprendamos se publicará de forma agregada y anónima — para que cualquier sistema de salud pueda construir sobre la evidencia generada.

  1. Mayo 2026

    Protocolo y consentimiento finalizados

  2. Junio 2026

    Inscripción primeras gestantes

  3. Sept 2026

    Análisis intermedio

  4. Dic 2026

    Cierre del piloto + reporte de resultados